အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
HAV IgG/IgM Rapid Detection Kit (Colloidal Gold Method) သည် သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးနမူနာများတွင် ပဋိပစ္စည်းများ (IgG နှင့် IgM) ကို အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော အထောက်အထားရှာဖွေခြင်းအတွက် ဘေးထွက်စီးဆင်းမှု immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို စိစစ်စမ်းသပ်မှုအဖြစ် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပြီး အသည်းရောင် အေ ဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်မှုနှင့် ပတ်သက်သော လူနာများအား အစောပိုင်း ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် ပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
ဤပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းမှန်သမျှသည် အခြားလက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များအပြင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများ၏ ကျွမ်းကျင်သော စီရင်ဆုံးဖြတ်မှုအပေါ်တွင်လည်း အားကိုးရမည်ဖြစ်သည်။ ဤစက်ပစ္စည်းမှရရှိသော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို အတည်ပြုရန် အစားထိုးစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ကို ပေါင်းစပ်သင့်သည်။
အကျဉ်းချုပ်နှင့် ရှင်းလင်းချက်
Hepatitis A သည် အသည်းရောင်အသားဝါ A virus (HAV) ကြောင့် ဖြစ်ပွားသော ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပြီး အသည်းရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်ပြီး မစင်-ပါးစပ်လမ်းကြောင်းမှတစ်ဆင့် ကူးစက်ခြင်းဖြစ်သည်။ အဓိက လက္ခဏာမှာ စူးရှသော အသည်းရောင်ရောဂါဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ပိုးဝင်ခြင်းသည် အဖြစ်များပါသည်။ အဆိုပါရောဂါသည် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း အဓိကအားဖြင့် ကလေးများနှင့် ဆယ်ကျော်သက်များတွင် တွေ့ရတတ်ပါသည်။
စာမေးပွဲမူလ
ဤကိရိယာသည် colloidal gold-immunochromatography စစ်ဆေးမှု (GICA) ကိုလက်ခံသည်။
စမ်းသပ်ကတ်တွင်-
1. Colloidal gold-labeled antigen နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု antibody ရှုပ်ထွေးခြင်း။
2. စမ်းသပ်လိုင်းနှစ်ခု (IgG လိုင်းနှင့် IgM လိုင်း) နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း (C လိုင်း) တို့ဖြင့် ချုပ်နှောင်ထားသော Nitrocellulose အမြှေးပါးများ။
သင့်လျော်သောနမူနာပမာဏကို စမ်းသပ်ကတ်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ ပေါင်းထည့်သောအခါ၊ နမူနာသည် သွေးကြောမျှင်လှုပ်ရှားမှုအောက်ရှိ စမ်းသပ်ကတ်တစ်လျှောက် ရှေ့သို့ရွေ့သွားမည်ဖြစ်သည်။
နမူနာတွင် HAV ၏ IgG/IgM ပဋိပစ္စည်းပါ၀င်ပါက၊ ပဋိပစ္စည်းသည် ကော်လိုဒိုင်းရွှေတံဆိပ်တပ်ထားသော HAV အန်တီဂျင်နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးတွင် ချည်နှောင်ထားသော monoclonal anti-human IgG/IgM ပဋိပစ္စည်းမှ ဖမ်းယူသွားမည်ဖြစ်သည်။ ခရမ်းရောင်/အနီရောင် T လိုင်း၊ နမူနာသည် IgG/IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပြုသဘောဖြစ်ကြောင်း ပြသသည်။
နမူနာစုဆောင်းခြင်းနှင့် ပြင်ဆင်ခြင်း။
1. ဤစစ်ဆေးမှုကို လူ၏သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် အစွန်းသွေး၊ ဆေးခန်းတွင်အသုံးပြုထားသော သွေးခဲစေသောဆေးများ (EDTA၊ ဟေပါရင်၊ ဆိုဒီယမ် citrate) စသည်တို့အပါအဝင် သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်နိုင်သည်။
သတ်မှတ်ချက်- 1T/box၊20T/box၊25T/box၊50T/ပုံး
ရလဒ်များ
အနုတ်လက္ခဏာ-
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C သာပေါ်လာပြီး စမ်းသပ်သည့်လိုင်းများ M နှင့် G သည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင်မဟုတ်ပါက၊ ၎င်းသည် ပဋိပစ္စည်းမတွေ့ရှိကြောင်းနှင့် ရလဒ်မှာ အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။
အပြုသဘောဆောင်သော-
IgM အပြုသဘော- အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် စမ်းသပ်လိုင်း M နှစ်ခုလုံးသည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင် ပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် IgM ပဋိပစ္စည်းကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။
IgG အပြုသဘော- အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် စမ်းသပ်လိုင်း G နှစ်ခုလုံးသည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင် ပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် IgG ပဋိပစ္စည်းကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgG ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။
IgM နှင့် IgG အပေါင်း- အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် စမ်းသပ်လိုင်းများ M နှင့် G တို့သည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင်များပေါ်နေပါက၊ IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။
မမှန်ပါ-
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C ကိုမပြသပါက၊ ခရမ်းရောင်/အနီရောင် စမ်းသပ်လိုင်းရှိမရှိ မသက်ဆိုင်ဘဲ စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် မမှန်ဘဲ၊
