Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method)

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) သည် ၎င်းတို့၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ Respiratory Syncytial Virus ဟုသံသယရှိသူများ၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူထံမှ IgM ပဋိပစ္စည်းကို လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးကို ဗီရိုအတွင်း အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ဆေးခန်းသုံးဓာတ်ခွဲခန်းများ သို့မဟုတ် စောင့်ရှောက်မှုအမှတ်စစ်ဆေးမှုအတွက် ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများအတွက်သာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ ပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်ခြင်းမှ ရလဒ်များကို Respiratory Syncytial Virus ကူးစက်မှုကို ရှာဖွေရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ရန် သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုအခြေအနေကို အသိပေးရန်အတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ သို့မဟုတ် အခြားသော သမားရိုးကျ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများဖြင့် ပေါင်းစပ်အတည်ပြုသင့်သည်။

အကျဉ်းချုပ်နှင့် ရှင်းလင်းချက်
Respiratory syncytial virus သည် လေအမှုန်အမွှားများနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့မှုမှတဆင့် ပျံ့နှံ့သော RNA ဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်သည်။ မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ၆ လအောက်ကလေးများတွင် ပိုအဖြစ်များပြီး ပေါက်ဖွားသည့်ကာလမှာ ၃-၇ ရက်ဖြစ်သည်။ Respiratory syncytial virus သည် တစ်နှစ်ပတ်လုံး ကူးစက်နိုင်ပြီး ဆောင်းရာသီတွင် ပိုအဖြစ်များသည်။ ပိုးဝင်ပြီးနောက်တွင်၊ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်း ကူးစက်မှုအဖြစ် ထင်ရှားသည်။ ၎င်းသည် လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးရှိ IgM ပဋိပစ္စည်းကို အရည်အသွေးအရ သိရှိနိုင်သည်။ Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) သည် ရောဂါလက္ခဏာရှိသော လူနာများထံမှ Respiratory Syncytial Virus IgM ကို လျင်မြန်စွာ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများကို အနည်းအကျဉ်းအသုံးမပြုဘဲ ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများမှ 15 မိနစ်အတွင်း ချက်ချင်းစမ်းသပ်ရလဒ်ကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။
စမ်းသပ်မှုမူကြမ်း
ဤကိရိယာသည် colloidal gold-immunochromatography စစ်ဆေးမှု (GICA) ကိုလက်ခံသည်။
စမ်းသပ်ကတ်တွင်-
1. Colloidal gold-labeled antigen နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု antibody ရှုပ်ထွေးခြင်း။
2. Nitrocellulose အမြှေးပါးများကို စမ်းသပ်လိုင်းတစ်ခု (T line) နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလိုင်း (C line) တစ်ခုဖြင့် ချုပ်နှောင်ထားသည်။
သင့်လျော်သောနမူနာပမာဏကို စမ်းသပ်ကတ်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ ပေါင်းထည့်သောအခါ၊ နမူနာသည် သွေးကြောမျှင်လှုပ်ရှားမှုအောက်ရှိ စမ်းသပ်ကတ်တစ်လျှောက် ရှေ့သို့ရွေ့သွားမည်ဖြစ်သည်။
နမူနာတွင် Respiratory Syncytial Virus ၏ IgM ပဋိပစ္စည်း ပါ၀င်ပါက၊ ပဋိပစ္စည်းသည် Colloidal Gold-Labeled Respiratory Syncytial Virus antigen နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ခုခံအားရှုပ်ထွေးမှုကို monoclonal anti-human IgM ပဋိပစ္စည်းမှ ဖမ်းယူရရှိမည်ဖြစ်သည်။ ခရမ်းရောင်/အနီရောင် T လိုင်း၊ နမူနာသည် IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပြုသဘောဖြစ်ကြောင်း ပြသသည်။ C လိုင်းမဖွံ့ဖြိုးပါက၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် မမှန်ကန်ပါက နမူနာအား အခြားစက်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြင့် ပြန်လည်စမ်းသပ်ရမည်ဖြစ်သည်။

ပစ္စည်းများပေးအပ်သည်။

သတ်မှတ်ချက်- 1T/box၊20T/box၊25T/box၊50T/box

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
 အဆင့် 1- စမ်းသပ်ကိရိယာ၊ ကြားခံ၊ နမူနာအား စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အခန်းအပူချိန် (15-30 ℃) နှင့် ညီမျှစေရန် ခွင့်ပြုပါ။
 အဆင့် 2- စမ်းသပ်ကိရိယာကို အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ ဖယ်ရှားပါ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး ညီညာသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
 အဆင့် 3- ကိရိယာကို နမူနာနံပါတ်ဖြင့် အညွှန်းတပ်ပါ။
 အဆင့် 4- တခါသုံး Dropper ကို အသုံးပြု၍ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။ dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး နမူနာ ၁ ပေါက် (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 10μ l) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းကာ စမ်းသပ်မှုကြားခံ ၂ စက် (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 70-100μ l) ကို ချက်ချင်းထည့်ပါ။ လေပူဖောင်းများ မပါရှိကြောင်း သေချာပါစေ။
 အဆင့် 5- အချိန်တိုင်းကိရိယာတစ်ခု သတ်မှတ်ပါ။ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်အတွင်းဖတ်ပါ။
မိနစ် 20 အကြာတွင် ရလဒ်ကို အဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။ ရလဒ်ကို ဘာသာပြန်ပြီးနောက် ရှုပ်ထွေးမှုကို ရှောင်ရှားရန် စမ်းသပ်ကိရိယာကို စွန့်ပစ်ပါ။ အချိန်အကြာကြီး သိမ်းဆည်းထားရန် လိုအပ်ပါက ရလဒ်ကို ဓာတ်ပုံရိုက်ပါ။

ရလဒ်များ
 1. Negative ရလဒ်-
C လိုင်းသာ ဖွံ့ဖြိုးလာပါက နမူနာတွင် ထောက်လှမ်းနိုင်သော ပဋိပစ္စည်း မရှိကြောင်း သက်သေပြပါသည်။ ရလဒ်သည် အနုတ်လက္ခဏာ သို့မဟုတ် ဓာတ်ပြုခြင်းမရှိပါ။
2. အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်-
C လိုင်းရှိနေခြင်းအပြင် T line ဖွံ့ဖြိုးလာပါက စမ်းသပ်မှုသည် IgM ပဋိပစ္စည်းပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြသည်။ ရလဒ်သည် အပြုသဘော သို့မဟုတ် ဓာတ်ပြုမှုဖြစ်သည်။
3. မမှန်ပါ။
C လိုင်းမဖွံ့ဖြိုးပါက၊ အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း T line ၏အရောင်မခွဲခြားဘဲ စစ်ဆေးမှုသည် မမှန်ကန်ပါ။ ဆန်းစစ်ချက်ကို စက်ပစ္စည်းအသစ်ဖြင့် ပြန်လုပ်ပါ။